Bowtrolのコロンの清潔になる処置の製造業者について

Bowtrolはいろいろ草の補足、液体の方式およびカプセルの製品と共にBowtrolのコロンを清潔になる製造し、配る。 私達は人々が彼らの生命を補うのを助ける一義的で、安全で有効な製品を作成する。

Bowtrolは草の食餌療法の補足の一義的で、非常に効果的なラインを作り出した。 それは私達の製造原価の上で卸売価格でやっとなされる最も良い品質の補足を小売商およびベンダーに与える私達の目的である。

私達は最も良い薬剤の等級の原料からだけされる使用できるように「需要が高い」草の補足の広い範囲を提供して自慢している。

15年以上、Bowtrolは私達の顧客を、大きくおよび小さいです助けることに努力して、草の補足の市場の競争力を得、そして維持する。 私達は要望に応じて私用分類を提供する。 卸し売り照会はここにクリックする

私達の原料すべては利用される前に厳しい品質制御を渡さなければならない。 さらに、私達は私達の収容する品質の点検を渡す良質であるそれらの前駆物質材料だけ使用する。

品質管理

すべての原料は生産前に純度のためにテストされる。 品質管理エンジニアに私達の厳密な品質規格に付着しないあらゆる生産段階の間に製品を拒絶する権限がある。 すべての人員は製造工程の間に厳しく実施される明示文書によるプロトコルに続く。 製造工程の間のすべてのステップは品質管理の専門家によって文書化され、見直される。 製造設備は農務省によって検討のための会社のログで文書化される前もって決定されたスケジュールできちんと維持され、きれいになる。 これは製造工程の間にあらゆる汚染の不在の保障を助ける。 生産レコードは満了日を過ぎた2年間使用されたすべての原料を含む製品の各単位とファイルされる関連付けた。

それ以上の品質管理は次の方法で示される:

製品解析は製造されたである各製品のために-記録される。 この分析は使用される原料および生産方法のそれぞれのための番号を含む草の製品の特定のコンポーネントをたくさん含んでいる。

原料は評判が良い卸し業者からだけ-購入される。 私達の製品の各々の原料は製造者から提供される分析証明書と来なければならない。 私達の品質保証のチームをまた分析する信用のための原料を収容しなさい。

包装材料-すべての包装材料は評判が良い卸し業者からだけ購入される。 個人的な特定の品質保証はすべてのラベルが混乱を避けるために製造された適切な製品に割り当てられることを保障する。 すべての新しいラベルは間違いが印刷プロセスの間にずっとないことを保障するために元のマスターのラベルと点検される十字である。

-順序の要求が生産レコードで製造された草の補足入れば受け取られ、たくさん番号が割り当てられればロット番号。 原料は薬学に続いてすべての製品が信用があるように確認されたら解放される。

Bowtrolの製造業の指針

製作所の物理的な面のための上で輪郭を描かれたプロトコルに加えて。 Bowtrolの補足はまた次の製造業の指針に最大の品質管理を保障するために付着する:

混合および粒状化-混合の過程においてのために使用されるすべての装置および粒状化は使用前に操作のディレクターによって点検される。 原料は最終的な時間の間それから点検され、ロットは各々の草の製品のための厳密な文書による指針を使用してそれから処理される。 続く粒状化および粉のブレンドを混ぜることはとりわけ設計されていた容器で新鮮さを保障し、汚染を避けるために保存される。 再度操作のディレクターはすべての新しいブレンドが適切に分類されることを保障する。

カプセル封入および圧縮-混合の過程において使用されるすべての装置および粒状化は使用前に操作のディレクターによって点検される。 原料は最終的な時間の間それから点検され、ロットは各々の草の製品のための厳密な文書による指針を使用してそれから処理される。 テスト単位が処理されたら抜き取り単位は製品の保全を保証するために保たれたサンプルと比較されるべき品質保証に出される。 新しい単位が品質保証によって承認されたら実線の生産は始まるかもしれない。 品質保証の点検はカプセルのためのセットのプロトコルを使用して行なわれる。 新鮮さを保障し、汚染を避けるために混合および粒状化プロセスと同じようにカプセルはとりわけ設計されていた容器で保存される。 操作のディレクターはすべての新しいカプセルが適切に分類されることを保障する。

液体-前述の混合、粒状化、カプセル封入および圧縮プロシージャと同じ厳しいプロトコルに続きなさい。

包装および点検、最終製品は品質管理のスタッフ、壊されたタブレットによって-処理が終了次第…、満たされたカプセル上の再度点検され、他の不完全な完成品はロットから除去される。 品質管理のスタッフが解放する製品は消費者使用のために大容量記憶装置のために続いて包まれか、またはびん詰めにされ、そして分類される(ラベルは中央政府薬剤の管理、バッチ番号の定めるところにより適切な情報を記録される含んでいる)。 すべての完成品はタンパーの証拠のシールによってきちんと分類され、閉じられる。 品質管理の単位はまた使用される最後の製品の満了日を過ぎた1年間原料のサンプルを(保ち、)完成品は制御条件の下で(製品の満了日を過ぎた1年間)維持される。 私達の液体の製品すべては適当ところで同じ厳しい制御標準に続く。

最終製品-すべての最終製品は顧客への最終的な配達までの気候の制御環境の検疫で保存される。

Bowtrolの補足すべては米国の中央政府薬剤の管理が述べるよい製造業方法を使用して製造されたである。 さらに、製造工程の違った見方の間の品質管理のスタッフによるスケジュールされたおよび驚きの点検は原料および終了する補足両方のための特定の品質、強さおよび純度の保障を助ける