Bowtrol 결장 정화 처리의 제조자에 관하여
Bowtrol는 다양한 초본 보충교재, 액체 공식 및 캡슐 제품과 더불어 Bowtrol 결장을 정화한다 제조하고 분산한다. 우리는 사람들이 그들의 생활을 보충할 것을 돕는 유일하고, 안전하고 효과적인 제품을 만든다.
Bowtrol는 초본 규정식 보충교재의 유일하고 매우 효과적인 선을 공식화했다. 우리의 제조 원가의 위 도매가에 간신히 한 가장 정밀한 질 보충교재를 소매상인과 납품업자에게 이제까지 제공하는 우리의 목표 이다.
우리는 가장 정밀한 약제 급료 성분에게서만 이용할 수 있게 한 "큰 수요" 초본 보충교재의 광범위를 제안하게 거만하다.
15 년간이상, Bowtrol는 우리의 고객을, 크고 그리고 작다 돕기를 약속하고, 초본 보충교재 시장에 있는 경쟁상의 우위성을 얻고 유지한다. 우리는 요구에 응하여 개인 레테르를 붙이를 제안한다. 도매 조회는 여기에서 누른다
우리의 원료 전부는 이용되기 전에 엄격한 질 통제를 통과해야 한다. 추가적으로, 우리는 우리를 안으로 유숙하는 질 검사를 통과하는 고품질의 인 단지 그 선구자 물자를 이용한다.
품질 관리
모든 원료는 생산 이전에 순수성을 위해 시험된다. 품질 관리 엔지니어는 우리의 엄격한 품질 규격에 고착하지 않는 생산의 아무 단계나 도중 어떤 제품든지 거절하는 권위가 있다. 모든 인원은 제조공정 도중 엄격히 실행되는 명백한 쓰여진 프로토콜을 따른다. 제조공정 도중 모든 단계는 품질 관리 전문가에 의해 문서화되고 검토된다. 제조 설비는 농무부에 의해 검토를 위한 회사 로그에서 문서화되는 미리 결정된 계획에 제대로 유지되고 정리된다. 이것은 제조공정 도중 어떤 오염든지 결핍을 지키는 것을 돕는다. 이용된 모든 원료를 포함하여 제품의 각 단위와 관련되었던 생산 기록은 만기 날짜 지나서 2 년간 신청된다.
추가 품질 관리는 다음 방식으로 설명된다:
제품 분석은 제조 인 각 제품을 위해 - 기록된다. 이 분석은 사용된 성분 및 생산법의 각각을 위한 수를 포함하여 초본 제품의 특정 소자를 많게 포함한다.
원료는 평판 좋은 도매업자에게서만 - 구매된다. 우리의 제품에 있는 각 원료는 공급자에게서 제공된 분석 증명서로 와야 한다. 우리 안으로 품질 보증 팀을 또한 분석한다 진위를 위한 원료를 유숙하십시오.
포장 재료 - 모든 포장 재료는 평판 좋은 도매업자에게서만 구매된다. 개인 특정 품질 보증은 모든 레이블이 어떤 혼란든지 피하기 위하여 제조된 적당한 제품에 할당된ㄴ다는 것을 확인한다. 모든 새로운 레이블은 인쇄과정 도중 아무 과오도 계속 다는 것을 지키기 위하여 본래 주된 레이블과 검사된 십자가 이다.
일단 순서 요구가 생산 기록에서 제조될 초본 보충교재이라고 입력되면 주어지고 많게 수가 할당되면 추첨 번호 -. 원료는 약학에 연속적으로 일단 모든 제품이 진위를 검사되면 풀어 놓인다.
Bowtrol 제조 지침서
제조 시설의 물리적인 양상을 위한 상기 설명된 프로토콜 이외에. Bowtrol 보충교재는 또한 뒤에 오는 제조 지침서에 최대 품질 관리를 지키기 위하여 고착한다:
혼합 및 알갱이로 만듦 - 섞기의 과정에서를 위해 사용된 모든 장비 및 알갱이로 만듦은 사용 이전에 작동의 디렉터에 의해 검열된다. 원료는 마지막 시간 동안 그 때 검열되고 제비는 각 초본 제품을 위한 엄격한 쓰여진 지침서를 사용하여 그 때 가공된다. 따르는 알갱이로 만듦 및 분말 혼합을 혼합하는 것은 특히 디자인된 콘테이너에서 청신함을 지키고 어떤 오염든지 피하기 위하여 저장된다. 다시 한번 작동의 디렉터는 모든 새로운 혼합이 적합하게 레테르를 붙인ㄴ다는 것을 확인한다.
캡슐에 넣기와 압축 - 섞기의 과정에서 사용된 모든 장비 및 알갱이로 만듦은 사용 이전에 작동의 디렉터에 의해 검열된다. 원료는 마지막 시간 동안 그 때 검열되고 제비는 각 초본 제품을 위한 엄격한 쓰여진 지침서를 사용하여 그 때 가공된다. 일단 시험 단위가 가공되면 견본 단위는 제품 보전성을 확실히 하기 위하여 유지된 견본과 비교될 품질 보증에 발행된다. 일단 새로운 단위가 품질 보증에 의해 승인되면 전체-제품군 생산은 시작될 수 있다. 품질 보증 검사는 캡슐을 위한 세트 프로토콜을 사용하여 시행된다. 혼합 및 알갱이로 만듦 프로세스로 것과 같이 캡슐은 특히 디자인된 콘테이너에서 청신함을 지키고 어떤 오염든지 피하기 위하여 저장된다. 작동의 디렉터는 모든 새로운 캡슐이 적합하게 레테르를 붙인ㄴ다는 것을 확인한다.
액체 - 상술하는 혼합, 알갱이로 만듦, 캡슐에 넣기 및 압축 절차와 동일한 엄격한 프로토콜을 따르십시오.
포장 및 검사, 완성품은 품질 관리 직원, 끊긴 정제에 의해 - 가공의 완성에 근거하여 -, 채워진 캡슐에 다시 검열되고, 다른 불완전한 완제품은 제비에서 제거된다. 품질 관리 직원이 풀어 놓인 제품은 소비자 사용을 위해 대량 저장을 위해 연속적으로 포장되거나 병에 넣어지고 레테르를 붙인다 (레이블은 연방 약 행정, 일괄 번호의 요청대로 적합한 정보를 로그한다 포함한다). 모든 완제품은 탬퍼 증거 물개로 제대로 레테르를 붙이고 닫는다. 품질 관리 단위는 또한 안으로 이용되는 마지막 제품의 만기 날짜 지나서 1 년간 원료의 견본을 (유지한다) 완제품은 통제 조건 하에서 (제품 만기 날짜 지나서 1 년간) 유지되고. 우리의 액체 제품 전부는 적용 가능한 곳에 동일한 엄격한 통제 기준을 따른다.
완성품 - 모든 완성품은 고객에게 마지막 납품까지 기후 제어 환경에 있는 검역에서 저장된다.
Bowtrol 보충교재 전부는 미국 연방 약 행정이 명시한 좋은 제조 기능을 사용하여 제조 이다. 추가적으로, 제조공정의 다른 양상 도중 품질 관리 직원 에의한 계획한과 놀람 검사는 모두 원료 및 완성되는 보충교재 둘 다를 위한 특정 질, 힘 및 순수성을 지키는 것을 돕는다
